Prenatale screening
Wat is prenatale screening?
Tijdens je zwangerschap kun je laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat je kindje een chromosoomafwijking of een lichamelijke afwijking heeft. Dit heet prenatale screening.
Twee soorten onderzoek
Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (niet-invasieve prenatale test). Dit is een bloedonderzoek bij jou. Je kunt de NIPT laten doen vanaf 10 weken zwangerschap.
Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho. De 13 wekenecho kan van 12 weken en 3 dagen tot en met 14 weken en 3 dagen zwangerschap. De 20 wekenecho kan van 18 weken en 0 dagen tot en met 21 weken en 0 dagen zwangerschap, bij voorkeur in week 19.
De NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho zijn gratis.
Wel of geen onderzoek: dat bepaal je zelf
De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho zijn niet verplicht. Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen. Je hebt ook het recht om dingen niet te willen weten.
Counselinggesprek
Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. Ik bespreek de onderzoeken rustig met je, zodat je een keuze kunt maken die bij jou en je situatie past. Er is geen goed of fout.
Bereid je voor op het gesprek
Je goed voorbereiden en de informatie zo compleet mogelijk tot je nemen helpt enorm bij het maken van een keuze. Lees daarom vóór het gesprek de informatie over de onderzoeken.
Op www.pns.nl vind je meer informatie, bijvoorbeeld:
Een folder over de NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
Een korte video over de NIPT en video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho.
Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.